日前，浙江大學(xué)附屬麗水市中心醫(yī)院、上海長征醫(yī)院聯(lián)合原啟生物在2021年美國臨床腫瘤學(xué)會（ASCO）年會上首次公布其評估靶向GPC3的CAR-T藥物治療復(fù)發(fā)/難治性肝細(xì)胞癌（HCC）的最新臨床研究數(shù)據(jù)。

截至2021年3月10日，本研究共納入11例接受細(xì)胞輸注的復(fù)發(fā)受試者，均為化療、TACE以及靶向藥物治療無效的晚期肝癌患者。按照巴塞羅那分期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評估，除1例為B期（中期），其余10例全部為C期（晚期）。所有受試者都有多處的轉(zhuǎn)移病灶，其中6例（54%）受試者有肺部等遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移。除2例受試者未接受評估退組外，在9例可評價的患者中，4例獲得部分緩解（PR）， 3例獲得疾病穩(wěn)定（SD），2例獲得疾病進(jìn)展（PD）。治療的客觀緩解率達(dá)44.44%，疾病控制率達(dá)77.78%。

對于Ori-CAR-001治療晚期難治/復(fù)發(fā)型肝癌在探索性臨床研究中獲得的結(jié)果，該臨床項目的PI之一的國家重點研發(fā)計劃首席科學(xué)家， 浙江省影像診斷與介入微創(chuàng)研究重點實驗室主任、教授紀(jì)建松表示：“復(fù)發(fā)/難治肝細(xì)胞癌目前沒有有效治療手段，細(xì)胞治療實體瘤由于受到腫瘤微環(huán)境等因素影響難以突破。而原啟生物的Ori-CAR-001細(xì)胞治療復(fù)發(fā)/難治性肝細(xì)胞癌客觀緩解率達(dá)到了44%，疾病控制率達(dá)到了77%，是目前已上市藥物無法企及的兼具安全可控和良好抗腫瘤活性的效果�；�于前期良好的療效和安全性數(shù)據(jù)，Ori-CAR-001細(xì)胞藥物有望成為晚期肝細(xì)胞癌患者新的治療選擇，這讓我們對其未來的研究前景充滿信心，也對中國的創(chuàng)新藥感到自豪�！保ㄓ浾� 馬愛平）

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