2014年02月07日09:49
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日本理化學(xué)研究所發(fā)生及再生科學(xué)綜合研究中心(理研CDB)細(xì)胞重編程研究組組長(Unit Leader)小保方晴子等人開發(fā)出了單純通過細(xì)胞外部刺激,將動(dòng)物體細(xì)胞培養(yǎng)成萬能細(xì)胞的技術(shù)。通過使用酸性溶液等進(jìn)行細(xì)胞外刺激,可以消除體細(xì)胞對(duì)于分化狀態(tài)的記憶,使細(xì)胞初始化,在試管內(nèi)高效制備萬能細(xì)胞。小保方等人把這種初始化現(xiàn)象命名為刺激觸發(fā)性多能性獲得(STAP;stimulus-triggered acquisition of pluripotency),以這種方法初始化的細(xì)胞被命名為STAP細(xì)胞。在2014年1月30日的英國《自然》(Nature)雜志上發(fā)表了有關(guān)論文。STAP細(xì)胞被譽(yù)為繼ES細(xì)胞、iPS細(xì)胞之后的“第三種萬能細(xì)胞”而倍受全球關(guān)注。
日本理化學(xué)研究所發(fā)生及再生科學(xué)綜合研究中心(理研CDB)細(xì)胞重編程研究組組長小保方晴子(理化學(xué)網(wǎng)頁截屏)
相對(duì)于采用小鼠皮膚細(xì)胞制作的iPS細(xì)胞,STAP細(xì)胞是采用小鼠血液中的淋巴細(xì)胞來制作萬能細(xì)胞。制作iPS細(xì)胞時(shí),需要在體細(xì)胞內(nèi)導(dǎo)入特殊的遺傳基因,而STAP細(xì)胞只需要在弱酸性溶液中將淋巴細(xì)胞浸泡培養(yǎng)30分鐘左右即可制備。由此制作iPS細(xì)胞需要2~3周的時(shí)間,而STAP細(xì)胞只需要2日,可以大幅提升制備的效率。
ES細(xì)胞由于使用受精卵,所以存在社會(huì)倫理問題;iPS細(xì)胞在制作過程中需要注入特定的基因,存在損壞基因?qū)е掳┗娘L(fēng)險(xiǎn),而且成功率也僅有0.1%左右。與此相比,STAP細(xì)胞不存在上述問題,而且,用STAP細(xì)胞已經(jīng)培養(yǎng)出了包括iPS細(xì)胞無法制作的胎盤在內(nèi)的神經(jīng)、肌肉、腸管上皮等多種細(xì)胞。在小鼠受精卵分裂到一定程度時(shí),取出細(xì)胞核,注入STAP細(xì)胞后還獲得了純粹由STAP細(xì)胞生長而成的小鼠。
綠色熒光部分為STAP細(xì)胞
研究小組介紹說:在盛有與橙汁同等酸性、與體溫接近的37℃的溶液的試管中加入小鼠淋巴細(xì)胞,進(jìn)行30分鐘的刺激。約75%的細(xì)胞死亡,在剩下的25%存活細(xì)胞中有30%變成了萬能細(xì)胞。(作者:曹暉,日經(jīng)技術(shù)在線!供稿)